GlobalVision的最新版本具有令人兴奋的新功能，可以增强台式机用户的性能。 5.7是在考虑到客户反馈的情况下开发的，具有稳定性，速度和准确性，并在软件易用性方面进行了总体改进。 值得注意的新功能包括新的测量工具，测量盲文点高度的功能以及用于拼写检查的光学字符识别（OCR）的集成。 此外，5.7版还进行了重大改进，以增强“文本检查”和“颜色检查”。 热门新功能： 客户端用户可以使用5.7中的新测量工具来确保数字文件和打印文件的尺寸一致性。 用户可以在“图形检查”模块中使用这些功能，而无需手动进行测量即可测量单个对象的确切尺寸。 这些新工具可以在文件上绘制格线或矩形，从而确定和比较图稿元素的大小。 用户还可以选择自己喜欢的测量单位，从而在验证条形码和徽标等对象的尺寸时进行更个性化的检查。 此外，5.7还具有生成完整的检查报告和测量报告的功能。
我们很容易想象包装材料的生产有多少工作量。 成本、上市时间和质量 即使是在真空中看过程，来回尝试最终完成设计的想法也可能引发董事会对细节的激烈争论，这些细节看起来似乎与字体大小无关紧要。 但是，在包装还没有达到这一点之前，它可能会让你震惊，因为它从婴儿期发展开始就涉及很多步骤。 这甚至都没有考虑到诸如成本效益（包括投资回报率），上市时间以及最重要的是质量（准确性）等因素。 它们都有助于确定给定包装的成功程度。 实际上，这是整个公司范围内确定包装（连同包装内物品）的过程，该过程始于最顶层。考虑到最终产品上的错误所带来的财务后果，可以说它也在那里停止了，因为在整个工作流程中一个恒定的条件是需要进行彻底的质量控制。
包装总会有它的缺点，但他却是必不可少的，即使面对许多可能被视为行业发展和潜在威胁的趋势：无包装商店。 理论上讲，这个主意很好。顾客可以把他们的可重复使用的容器带到商店，装满散装物品，减少他们在这个过程中对环境的碳足迹。然而，在实践中，有一些与这个概念有关的问题必须在它变得广泛之前解决，如果真的到了那个地步的情况下。 需要包装的物品呢？ 包装免费或更激进的零浪费杂货店的明显缺点是，这个概念不一定与你的杂货清单上的每一项都兼容。冷冻食品和晚餐，无论好坏，已经成为消费者日常生活中的主食，就是一个例子。 为了方便起见，将食品单独包装为单份食品怎么样？ 即使你要批量购买食物然后在家分摊食物，你仍将以一种或另一种方式包装食物，对吗？ 因此，没有环保意识的消费者可能很难接受无包装的商店。如果他们能在一家出售包装商品的商店里买到所有的食品杂货，他们就没有动力利用这一趋势。
每个公司都需要变革，但在实施过程中，只有少数公司考虑到了ISO9000。它被大多数公司视为一种纯技术标准，只有特定行业才需要处理。但对于经验丰富的企业主来说，总部位于日内瓦的国际标准组织（ISO）在公司的战略和政策中占据着重要的位置，尤其是当这些政策涉及到流程变更时。 ISO9000标准中提供的严格指导方针有助于公司开发适合其特定情况的质量管理体系（QMS）。基本上，ISO要求严格遵守其质量体系模型，并对某些过程进行彻底的文档记录。独立的内部审计也会定期举行，以审查公司的系统，如果一切检查合格，则颁发证书。 ISO 9000的亮点 自80年代首次发布以来，ISO9000系列几乎已成为行业内几乎所有行业质量标准的最大推动者之一。以下是它的一些主要特征： ISO9000指南主要关注质量，但适用于所有类型的组织。 它们被100多个国家广泛采用。 他们在全球拥有超过100万份公司认证。 ISO9000有助于所有类型的公司，无论其规模大小。 因为它们来自于以前被取代的标准，所以它们才是行业发展的真正形式。
你如何定义产品质量？根据你所居住的国家或地区的不同，这一术语可以有不同的解释，但也许决定质量代表什么的最关键的变量是公司整合的一套独特的质量目标。 简言之，质量是指为满足消费者期望而采取的所有行动；因此，质量管理体系（QMS）是指这些公司通过实施质量目标和质量政策来保持顾客满意的过程的汇编。当一个公司建立了一个成熟的质量管理体系时，一个由资源、程序和政策组成的复杂网络将引导他们朝着一个简单的目标前进：交付他们产品的最佳版本。 质量管理体系在当今的市场中起着至关重要的作用，没有它就没有一个现代公司能生存下去。他们整合了几个内部政策，最终为公司提供了项目执行的过程方法。简单地说，它使企业能够识别、控制、衡量和改进他们所做的来提高绩效。 ISO 9001：2008标准代表什么 公司确保高质量标准的一个方法是向认证机构证明他们能够满足特定的质量管理体系要求。国际标准化组织（ISO）成立于1947年，负责推广和制定全球范围内的礼仪、商业和工业标准指南。
什么是FDA？ 食品和药物管理局是一个政府机构，隶属于美国卫生和公众服务部。FDA负责保护与药品和食品有关的公众健康。此外，他们还监督在美国销售的产品的标签和广告。无论是国内生产的还是国外生产的，FDA都保证产品符合事实。此外，《联邦食品、药品和化妆品法案》和《公平包装和标签法》均受FDA管辖。 食品和药物管理局批准的产品范围从人和兽药，到生物制品，到医疗器械和美国的食品供应。该机构监测瓶装水，但不监测任何酒精产品。财政部和贸易局负责处理所有烟酒税。FDA还负责监管、制造和销售烟草等其他物质。远离药品和食品行业，FDA还监管化妆品和杀虫剂。他们紧跟食品和药品市场的趋势和召回，让公众了解情况。 食品和药物管理局（FDA）会给经过审核并得出结论认为这些产品的益处大于公众健康风险的公司盖上了批准的印章。食品和药物管理局将认为这些产品对消费者是安全的，不会造成身体伤害。 那么是什么CFR？ 我们包装和标签行业的大多数人都熟悉FDA，也许他们作为一个政府机构是做什么的，但是FDA21CFR到底是什么呢？首先，《联邦法规法典》（CFR）是美国联邦政府用于制定一般性和永久性法规的代码。它们是由行政部门在联邦公报上创建的。每个CFR的标题代表FDA审查的不同类型的产品。CFR21被称为食品和药品管理局。在过去的几年里，《21世纪》已经发行了多卷，每一卷每年都会修订。当前和以前版本的CFR
尽管存在政治障碍和经济衰退，但据预测，巴西在制药行业的地位仍将上升。这家拉美巨头在2011年被列为全球第十大医药市场，预计到2021年将占据第五位。此外，据估计，到2021年，巴西的医药市场将增长到299亿美元。巴西如何做到这一点？这里有几个关键因素在起作用。 日益增长的医疗保健需求 人口结构的变化似乎是这场金融转机的关键因素。巴西人口老龄化，增加了对医疗保健的需求。有些城市的人口已经增长到可以为经济增长做出更多贡献的程度。这些公民正在挣更多的钱，增加他们的购买力和对更好的医疗服务的需求。事实证明，他们愿意为此买单。 据麦肯锡公司（McKinsey&Company）称，“中型城市（2万至50万人）将为巴西总消费增长的50%以上负责。”居住在这些城市的大约50%的市民表示，他们愿意在医疗保健方面增加支出。这将增加对医药市场的需求……而且这个市场将持续下去。 储运效率 过去，巴西的基础设施设计拙劣，充斥着官僚控制。此后，该国进行了改进，特别是对里约热内卢国际机场（riodejaneiro
从技术上讲，虚线上的名字可能与以往一样具有法律效力，但在电子签名时代，合同可以在用笔不碰纸的情况下生效。 什么是电子签名？ 事实上，电子签名，即使用“电子声音、符号或过程”来签署和表明签署记录的意图的方式，正变得越来越普遍，这是有理由的。你可能已经遇到过电子签名的例子了，也许还没意识到。以下是一些： 用手写笔创建的物理电子签名 在电子签名软件中选择的签名选项 输入的用户名（应请求同意），并附有密码 各种形式的生物特征数据 可以说，它们每一个都比它们的手写签名对应物（基于远程签署文件的能力）更方便，而环境效益是显而易见的。减少对纸质记录的依赖，使其淘汰，这显然减少了公司进行转换的碳足迹。 管理费用也随之下降，这使得电子签名不仅成为越来越多企业的下一站，而且更具成本效益。也许是时候加入进来了，或者冒着风险，看着世界从乘客窗外经过。
不管是哪个行业，监管事务仍处于起步阶段，以满足迫切的需求。 例如，在制药业中，1902年的《生物制剂控制法》是美国第一部规范药物质量的立法，而美国的药剂师的历史可追溯到殖民时期。当然，作为一个纯粹的概念，医学可以追溯到几年前……在比较短短的时间内，监管事务部门不得不加快脚步追赶行业需求。 在任何情况下，无论上述需要是在药品（食品和药物管理局； FDA），能源（能源部； DOE）还是金融行业（证券交易委员会； SEC）中，首要作用都保持不变。法规事务官员与公司的理事机构和不同部门保持联系，以确保在公司产品和服务的分布区域均得到遵守。同时，校对在监管事务经理的日常工作中扮演着至关重要的角色。数字检查使这些责任得到尽可能有效的处理。
值得注意的是，食品和药物管理局（FDA）拥有正式的数据完整性指南，在我们发言时已全面生效。但是，已经遵循现行良好生产规范（cGMP）的公司无需担心。 当然，所讨论文件的标题“药物CGMP的数据完整性和合规性”已经可以明确证明这一点。它还在某种程度上将cGMP规范化为自己的准则，但最好是在反应过度之前考虑首字母缩写所代表的含义，并实现良好的制造规范，因为这一概念才有意义。同时，在这种情况下，数据完整性只是cGMP的副产品，但在当今这个时代，实现数据完整性同样至关重要，甚至不那么重要。 数据完整性和安全性 例如，如今，如何遵守通用数据保护条例或GDPR一直是欧盟公司任务清单中经常出现的项目。在互联网时代，客户数据的安全性变得越来越重要，而数据安全性和完整性是密不可分的。 对于FDA定义不明确的数据完整性，是“数据的完整性，一致性和准确性”。为了实现完整性，数据应遵循ALCOA助记符设备的归属，清晰，同时记录，原始和准确的原则。根据官方的指导原则，遵守所有（如果不是全部的话）应该是彻头彻尾的逻辑。 例如：
