自信的验收

没有错误的药品包装

使用GlobalVision为制药行业提供的自动校对技术，确保内容100%准确。

申请演示

我们已经帮助顶级制药公司克服了以下挑战

花了太多时间手工校对。

难以跟踪部门之间的修订和变化。

艰难的外国语言校对过程。

出现错误的风险很高。

非常长的审批周期和上市时间。

很难比较批准文件与供应商的样稿。

我们的客户

自动控制制药工作流程每个阶段的质量。

监管事务:

确保所有用于内部修改和法规提交的文件副本100%准确。

图文、标识、包装:

检查你的完稿文件与之前的版本,以确保做了正确的修改。

样品品质控制:

在印刷之前，将批准的PDF文件与供应商送来的样品进行比较。

产品

文本检测

图文检测

条码检测

印品检测

合规性

  • 21 CFR Part 11 compliant
  • QRD Templates
  • Audit Trail Module

检测各种各样的项目

标签&纸盒

颜色

药品说明书

小册子

盲文高度

开始用GlobalVision来控制公司的质量管理过程。

今天就获得一个个性化的演示。

申请演示